Búsqueda y caracterización de antimicrobianos contra micobacterias.
El grupo forma parte del Laboratorio de Genómica y Ecología Molecular.
Presentación
Somos un grupo de investigación joven y dinámico, formado recientemente con el objetivo de contribuir al desarrollo de nuevas estrategias para combatir las infecciones micobacterianas. Nuestro trabajo se centra en la búsqueda y caracterización de compuestos antimicrobianos activos frente a bacterias patógenas del género Mycobacterium.
Nuestra investigación surge de una problemática de gran relevancia para la salud global: las enfermedades causadas por micobacterias, entre ellas la tuberculosis, continúan afectando a millones de personas y provocando un elevado número de muertes cada año. A esto se suma la creciente necesidad de desarrollar nuevos tratamientos, particularmente frente a la aparición y expansión de cepas resistentes a los antimicrobianos disponibles.
En este contexto, nuestro grupo busca identificar y estudiar nuevos compuestos con potencial terapéutico, contribuyendo al conocimiento de los mecanismos que permiten combatir a estos patógenos y, a largo plazo, al desarrollo de nuevas alternativas para el tratamiento de las infecciones micobacterianas.
Nos mueve la curiosidad científica, el trabajo colaborativo y el compromiso de generar conocimiento que pueda contribuir a enfrentar uno de los desafíos persistentes de la salud pública.
Línea de investigación compartida
Interacción bacteria–hospedador en sistemas simbióticos y patogénicos
Estudio de las interacciones moleculares y celulares que determinan la colonización beneficiosa o patogénica.
Analizamos cómo las bacterias perciben señales del hospedador, modulan su expresión génica y ajustan su metabolismo y fisiología durante la simbiosis o la infección. Utilizamos aproximaciones genómicas, transcriptómicas y proteómicas para identificar reguladores y determinantes moleculares de estas interacciones.
El conocimiento generado puede orientar el desarrollo de inoculantes agrícolas más eficientes y de estrategias antimicrobianas sostenibles.
Participan: María Carla Martini, Antonio Lagares y Gonzalo Torres Tejerizo.
Equipo
- Dra. María Carla MartiniDirectora del grupo · Investigadora adjunta del CONICET
- Antonio LagaresDirector del grupo · Investigador Superior CONICET
- Lic. Ludmila CareriBecaria doctoral de la ANPCyT
Proyectos y financiación
- PICT Radicación 2023/0003 (ANPCyT). «Identificación y evaluación de compuestos antimicrobianos con potencial para tratar enfermedades infecciosas causadas por micobacterias no tuberculosas». Investigadora responsable: María Carla Martini.
- Subsidio UNLP X1019. Investigador responsable: Gonzalo A. Torres Tejerizo. María Carla Martini participa como investigadora integrante.
Proyecto compartido con Antimicobacterianos: UNLP X1019, responsable Gonzalo A. Torres Tejerizo; participación de María Carla Martini. Mecanismos moleculares en bacterias
Producción científica seleccionada
- Loss of glycerol catabolism confers carbon-source-dependent artemisinin resistance in Mycobacterium tuberculosis
- The small non-coding RNA B11 regulates multiple facets of Mycobacterium abscessus virulence
- Mycobacterial RNase E cleaves with a distinct sequence preference and controls the degradation rates of most Mycolicibacterium smegmatis mRNAs
- Loss of RNase J leads to multi-drug tolerance and accumulation of highly structured mRNA fragments in Mycobacterium tuberculosis
- BioF is a novel B2 metallo-β-lactamase from Pseudomonas sp. isolated from an on-farm biopurification system
- Artemisia annua and Artemisia afra extracts exhibit strong bactericidal activity against Mycobacterium tuberculosis
- MamA essentiality in Mycobacterium smegmatis is explained by the presence of an apparent cognate restriction endonuclease
- Defining the transcriptional and post-transcriptional landscapes of Mycobacterium smegmatis in aerobic growth and hypoxia
Contacto
Dra. María Carla Martini: carlamartini@biol.unlp.edu.ar.