Laboratório de Antimicobacterianos

Busca e caracterização de antimicrobianos contra micobactérias.

O grupo faz parte do Laboratório de Genômica e Ecologia Molecular.

Apresentação

Somos um grupo de pesquisa jovem e dinâmico, formado recentemente com o objetivo de contribuir para o desenvolvimento de novas estratégias de combate às infecções micobacterianas. Nosso trabalho se concentra na busca e caracterização de compostos antimicrobianos ativos contra bactérias patogênicas do gênero Mycobacterium.

Nossa pesquisa parte de um problema de grande relevância para a saúde global: as doenças causadas por micobactérias, entre elas a tuberculose, continuam afetando milhões de pessoas e causando muitas mortes todos os anos. Soma-se a isso a necessidade crescente de desenvolver novos tratamentos, especialmente diante do surgimento e da disseminação de cepas resistentes aos antimicrobianos disponíveis.

Nesse contexto, nosso grupo busca identificar e estudar novos compostos com potencial terapêutico, contribuindo para o conhecimento dos mecanismos que permitem combater esses patógenos e, a longo prazo, para o desenvolvimento de novas alternativas de tratamento das infecções micobacterianas.

Somos movidos pela curiosidade científica, pelo trabalho colaborativo e pelo compromisso de gerar conhecimento que possa contribuir para enfrentar um dos desafios persistentes da saúde pública.

Linha de pesquisa compartilhada

Interação bactéria–hospedeiro em sistemas simbióticos e patogênicos

Estudo das interações moleculares e celulares que determinam a colonização benéfica ou patogênica.

Analisamos como as bactérias percebem sinais do hospedeiro, modulam sua expressão gênica e ajustam seu metabolismo e fisiologia durante a simbiose ou a infecção. Utilizamos abordagens genômicas, transcriptômicas e proteômicas para identificar reguladores e determinantes moleculares dessas interações.

O conhecimento gerado pode orientar o desenvolvimento de inoculantes agrícolas mais eficientes e de estratégias antimicrobianas sustentáveis.

Participam: María Carla Martini, Antonio Lagares e Gonzalo Torres Tejerizo.

Equipe

  • Dra. María Carla MartiniDiretora do grupo · Pesquisadora adjunta do CONICET
  • Antonio LagaresDiretor do grupo · Pesquisador Superior do CONICET
  • Lic. Ludmila Careribolsista de doutorado da ANPCyT.

Projetos e financiamento

  • PICT Radicación 2023/0003 (ANPCyT). “Identificação e avaliação de compostos antimicrobianos com potencial para tratar doenças infecciosas causadas por micobactérias não tuberculosas.” Pesquisadora responsável: María Carla Martini.
  • Auxílio UNLP X1019. Pesquisador responsável: Gonzalo A. Torres Tejerizo. María Carla Martini participa como pesquisadora integrante.

Projeto compartilhado com Antimicobacterianos: UNLP X1019, responsável Gonzalo A. Torres Tejerizo, com participação de María Carla Martini. Mecanismos moleculares em bactérias

Produção científica selecionada

  • Loss of glycerol catabolism confers carbon-source-dependent artemisinin resistance in Mycobacterium tuberculosisMartini M. C., Alonso M. N., Cafiero J. H., Xiao J., & Shell S. S. · Antimicrob Agents Chemother. · 2024 · doi: 10.1128/aac.00645-24
  • The small non-coding RNA B11 regulates multiple facets of Mycobacterium abscessus virulenceMartini M. C., et al. · PLoS Pathog. · 2023 · doi: 10.1371/journal.ppat.1011575
  • Mycobacterial RNase E cleaves with a distinct sequence preference and controls the degradation rates of most Mycolicibacterium smegmatis mRNAsZhou Y., Sun H., Rapiejko A. R., Vargas-Blanco D. A., Martini M. C., Chase M. R., et al. · Journal of Biological Chemistry, 299(11) · 2023 · doi: 10.1016/j.jbc.2023.105312
  • Loss of RNase J leads to multi-drug tolerance and accumulation of highly structured mRNA fragments in Mycobacterium tuberculosisMartini M. C., Hicks N. D., Xiao J., Alonso M. N., Barbier T., Sixsmith J., et al. · PLoS Pathogens, 18(7), e1010705 · 2022 · doi: 10.1371/journal.ppat.1010705
  • BioF is a novel B2 metallo-β-lactamase from Pseudomonas sp. isolated from an on-farm biopurification systemCafiero J. H., Martini M. C., Lozano M. J., Vacca C., Lagares A., Tomatis P. E., & Del Papa M. F. · Environ Microbiol. · 2022 · doi: 10.1111/1462-2920.15822
  • Artemisia annua and Artemisia afra extracts exhibit strong bactericidal activity against Mycobacterium tuberculosisMartini M. C., Zhang T., Williams J. T., Abramovitch R. B., Weathers P. J. & Shell S. S. · Journal of Ethnopharmacology, 262, 113191 · 2020 · doi: 10.1016/j.jep.2020.113191
  • MamA essentiality in Mycobacterium smegmatis is explained by the presence of an apparent cognate restriction endonucleaseRandall S. E., Martini M. C., Zhou Y., Joubran S. R. & Shell S. S. · BMC Research Notes, 13(1), 462 · 2020 · doi: 10.1186/s13104-020-05302-z
  • Defining the transcriptional and post-transcriptional landscapes of Mycobacterium smegmatis in aerobic growth and hypoxiaMartini M. C., Zhou Y., Sun H. & Shell S. S. · Frontiers in Microbiology, 10, 591 · 2019 · doi: 10.3389/fmicb.2019.00591

Contato

Dra. María Carla Martini: carlamartini@biol.unlp.edu.ar.